采用N-酰化方法對(duì)擴(kuò)鏈劑己二胺進(jìn)行改性。以己二胺、冰乙酸為原料，磷酸為催化劑合成了新型位阻型擴(kuò)鏈劑二乙酰己二胺。將新型合成聚脲擴(kuò)鏈劑與4，4′-二苯甲烷二異氰酸酯(MDI)反應(yīng)，制備了芳香族新型聚脲。

新型合成聚脲擴(kuò)鏈劑實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，由二乙酰己二胺合成聚脲的凝膠時(shí)間大大延長(zhǎng)，同時(shí)軟段和硬段的相容性較好，新型合成聚脲擴(kuò)鏈劑擴(kuò)鏈的聚脲熱穩(wěn)定性不變，并顯示出較高力學(xué)性能。

己二胺英文名1，6-Diaminohexane;Hexamethylenediamine產(chǎn)品別名1，6-二氨基己烷；1，6-己二胺分子式NH2(CH2)6NH2產(chǎn)品用途用作尼龍66，聚氨酯泡沫塑料的原料及環(huán)氧樹脂固化劑CAS號(hào)124-09-4

工業(yè)上有高壓法和低壓法兩種。高壓法采用鈷－銅催化劑，反應(yīng)溫度100～135℃，壓力60～65MPa;也可采用鐵催化劑，反應(yīng)溫度100～180℃，壓力30～35MPa。反應(yīng)在三相涓流床反應(yīng)器中進(jìn)行，溶劑可采用液氨，有時(shí)還加入芳烴(如甲苯)。己二胺的選擇性約90%～95%。低壓法采用骨架鎳、鐵-鎳或鉻-鎳催化劑，反應(yīng)在氫氧化鈉溶液中進(jìn)行。反應(yīng)溫度約75℃，壓力3MPa，己二胺的選擇性可達(dá)99%。為了防止催化劑中毒，對(duì)己二腈原料的純度要求很高。反應(yīng)生成的粗己二胺與水進(jìn)行恒沸精餾，然后經(jīng)數(shù)次真空蒸餾，便可獲得高純度己二胺。

由己內(nèi)酯加氫合成1，6-己二醇，1，6-己二醇采用骨架鎳催化劑進(jìn)行氨化脫水反應(yīng)：

HOCH2(CH2)4CH2OH+2NH3─→H2N(CH2)6NH2+2H2O

為了防止己二胺脫氫，反應(yīng)時(shí)需加入少量氫。反應(yīng)溫度200℃，壓力23MPa，收率約90%。



產(chǎn)品名稱:4,4'-亞甲基雙(2,6-二乙基苯胺),固化劑擴(kuò)鏈劑MDEA

4,4'-亞甲基雙(2,6-二乙基苯胺),固化劑擴(kuò)鏈劑MDEA是優(yōu)秀的聚氨酯（PU）擴(kuò)鏈劑和環(huán)氧樹脂（EP）固化劑。能改善制品的機(jī)械和動(dòng)力學(xué)性能。此外也可以作為聚酰亞胺的先導(dǎo)化合物和有機(jī)合成的中間體。在PU領(lǐng)域M-CDEA適用于澆鑄型彈性體（CPU）、RIM彈性體和噴涂聚脲、膠粘劑、彈性體泡沫和熱塑性聚氨酯（TPU）。EP領(lǐng)域適用于加工、預(yù)浸料坯和化工防腐涂料。也可用作有機(jī)合成的中間體及聚脲樹脂固化劑。

包裝: 25kg/桶

擴(kuò)鏈反應(yīng)。將一定質(zhì)量的預(yù)聚體加入三口燒瓶中，然后加入預(yù)聚體質(zhì)量50%左右的丙酮，攪拌使其完全溶解。

之后，在攪拌的情況下加入一定量的擴(kuò)鏈劑，加完之后，加入辛酸亞錫，攪拌10min后，加熱升溫到57℃左右，回流反應(yīng)5h。待反應(yīng)完成后降溫到30℃左右，加入一定量的TEA，中和5min，最后在轉(zhuǎn)速為3500r/min高速剪切下分散，按需要的固含量計(jì)算加入去離子水，高速分散10min，乳化形成乳液。

制備乳膠膜。乳液黏度較小，固含量為30%左右時(shí)，其涂-4杯黏度為15s左右。所以，涂膜時(shí)可以直接在模具中自流平成膜。為了加快其表干和實(shí)干時(shí)間，分3次涂膜，成膜厚度為(1.5±0.2)mm。養(yǎng)護(hù)要求按照GB/T16777?-1997。

性能測(cè)試(1)粒徑的測(cè)定:激光散射粒徑儀。(2)無處理拉伸性能的測(cè)定:按GB/T19250?-2003。(3)吸水率的測(cè)定:稱取一定量的膠膜，室溫下浸泡在蒸餾水中，連續(xù)浸泡168h，每隔一定時(shí)間取出，用濾紙快速吸干膠膜表面所帶水分，立即稱質(zhì)量。(4)酸處理拉伸性能的測(cè)定:按GB/T1677?-1997。(5)堿處理拉伸性能的測(cè)定:配制氫氧化鈣的飽和溶液浸泡試樣，養(yǎng)護(hù)條件按GB/T1677—1997。

擴(kuò)鏈劑對(duì)水性聚氨酯乳液粒徑的影響。dmpa含量、中和度、分散速度、分散時(shí)間及乳化溫度、加水速率等因素均能影響乳液粒徑。在—COOH含量相同的情況下，2#試樣的平均粒徑比1#試樣的大。這一方面是由于2#試樣分子鏈中含有的憎水基團(tuán)苯環(huán)較多，難以分散;另一方面是由于2#試樣中含有苯環(huán)的分子鏈長(zhǎng)比DEG中—CH2-大的原因所致。

1#試樣分子鏈中有較多的醚鍵(—O?-)，—O-與水分子有氫鍵作用，可形成較多的親水中心，使其在水中的分散較為容易。以BPA代替聚丙二醇(PPG)時(shí)，由于相對(duì)分子質(zhì)量和合成物黏度的共同影響，對(duì)乳液粒徑影響不大，以BPA代替部分DEG時(shí)，其乳液粒徑明顯增大。從相對(duì)分子質(zhì)量來說，BPA為DEG的2倍多，所以2#試樣預(yù)聚體的黏度比1#的大，也使其較難在水中分散。由于以上三方面因素的影響，致使2#試樣乳液的平均粒徑較大，且分布較寬，而1#的則較小且窄。

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